Posteado por: Fundación HCV Sin Fronteras | 13 Noviembre 2009

Campaña estudiantil por la Ley de Hepatitis en Chubut

Los alumnos del 3º año Polimodal de Ciencias Naturales del Colegio Provincial nº 747, ex Colegio Nacional de Trelew, comenzaron en la mañana de ayer una campaña de recolección de firmas para avalar pedido al Congreso de la Nación de aprobación de una ley nacional que solucione la grave problemática que padecen las personas con hepatitis viral crónica (B y/o C) en todo el país.

La campaña realizada por los estudiantes se concentró en las puertas del establecimiento, donde informaron a los transeúntes de la iniciativa al tiempo que solicitaron todo su apoyo para avalar el pedido que realizara la Fundación HCV Sin Fronteras el pasado 5 de octubre. También buscaron avales en el Concejo Deliberante y en la Intendencia, haciendo saber que las actividades continuarán este sábado durante la exposición «El Nacional se muestra», que tendrá lugar en el mismo colegio.

El Chubut Diario – noviembre 2009 – nota completa

Posteado por: Fundación HCV Sin Fronteras | 13 Noviembre 2009

Importante trabajo de alumnos de escuela secundaria de Trelew

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Trelew, Argentina - Agustín Ezequiel Perez Ruiz; Santiago Antonio Rabal y Juan Pablo Ulik Cursan el 2º polimodal en Ciencias Naturales del Colegio Padre Juan Muzio. De la ciudad de Trelew, provincia de Chubut, Argentina.
Próximamente con la Dirección de Educación de la Municipalidad de Trelew, iniciaran una campaña de difusión sobre hepatitis C entre los jóvenes, y recolección de firmas de adhesión para una Ley Nacional de Hepatitis.

Posteado por: Fundación HCV Sin Fronteras | 13 Noviembre 2009

Campaña sobre hepatitis en Mar del Plata

Campaña de concientización e información sobre hepatitis b y hepatitis c, realizada por la asociación Agrupar C de Mar del Plata – Provincia de Buenos Aires

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Posteado por: Fundación HCV Sin Fronteras | 8 Octubre 2009

Formularios para firmar por una Ley Nacional de Hepatitis Virales en Argentina

Dejamos en este espacio dos archivos para bajar, uno contiene un resumen del pedido de Ley Nacional de Hepatitis Virales que realizamos al Congreso de la Nación, el segundo archivo es un formulario para juntar firmas. Se pueden imprimir la primera vez y luego fotocopiar la cantidad que sean necesarias.

Las firmas obtenidas se entregaran periódicamente a la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, y se anexarán al expediente que se inició en la presentación.

Agradecemos a quienes puedan colaborar juntando firmas y enviándolas a la dirección postal de la Fundación HCV Sin Fronteras, todos los datos están en los archivos, cualquier inconveniente pueden comunicarse a info@hcvsinfronteras.org.ar

Para colaborar juntando firmas se deben bajar los dos archivos

1 - Archivo con formulario para juntar firmas por la Ley de Hepatitis > HACER CLIC AQUÍ

2 - Archivo para bajar con el resumen del pedido de Ley de Hepatitis > HACER CLIC AQUÍ

ley-hepatitis-argentina En el día de hoy, 05 de octubre de 2009, hemos entregado un petitorio en el Congreso de la Nación de la República Argentina, pidiendo urgente, una Ley Nacional de Hepatitis que contemple todas las necesidades de las personas afectadas por una hepatitis viral crónica.

La Ley Nacional de Hepatitis debe incorporar las acciones necesarias para que estas hepatitis, que ya afectan a más de un millón de argentinos, no continúen trasmitiéndose y causando daños irreparables, como cirrosis, cáncer hepático y la necesidad de trasplante. Actualmente hay en Argentina más de 500 personas en lista de espera para trasplante hepático; siendo este la segunda causa de trasplante de órganos en el país, según INCUCAI.

Por estos motivos, pedimos a todas las personas que acceden a esta información, su colaboración en la difusión y el apoyo de este petitorio por una Ley Nacional de Hepatitis

Entre todos/as necesitamos conseguir que nuestros representantes en  el Congreso Nacional respondan al pedido de los ciudadanos que hoy estamos viviendo con un virus de hepatitis crónica. Sufrimos las consecuencias de falta de reactivos para detección, se nos niega la cobertura gratuita de salud pública para realizar PCR – carga viral, falta de agujas para biopsias, genotipificación, medicación, atención multidisciplinar, y tanto mas que no respeta nuestro derecho constitucional de acceso a la salud en todo el país. – Fundación HCV Sin Fronteras

Texto completo del petitorio >>>

Buenos Aires, 05 de octubre de 2009
Honorable Cámara de Diputados
Señor Presidente de la Comisión de Acción Social y Salud Pública
Dr. JUAN HÉCTOR SYLVESTRE BEGNIS
S / D

De nuestra mayor consideración:

Nos dirigimos a usted en su condición de representante del pueblo de la Nación Argentina y como Presidente de la Comisión de Acción Social y Salud Pública. Somos miembros de organizaciones de pacientes a las que representamos, las cuales trabajan cotidianamente en actividades que defienden el derecho a la salud y en particular el de las personas afectadas de hepatitis virales crónicas.

Por la presente necesitamos solicitarle instrumente en forma urgente un proyecto de ley nacional que solucione la grave problemática que padecemos las personas con hepatitis virales crónicas en todo el país, derivadas de la falta de atención médica especializada y multidisciplinar; inconvenientes en la obtención de medicamentos para tratamientos e imposibilidad de realizar estudios de diagnóstico gratuitos y necesarios para nuestros tratamientos que son vitales para nuestra salud

Consideramos que el proyecto de ley debe incluir:

  • Reconocimiento y protección de todos los derechos asistenciales de las personas que viven con una hepatitis viral crónica y las consecuencias que de ella deriven.
  • Implementación de un Plan o Programa Nacional de Prevención y control de hepatitis virales
  • Incorporación urgente de análisis de carga viral, PCR, y genotipo para personas que padecen hepatitis crónica B y C en el Plan Médico Obligatorio – PMO con cobertura del 100% a cargo de la salud pública, obras sociales y seguros de salud

Nuestra experiencia personal con la enfermedad sumada a la recogida de información en más de 10 años de continuo trabajo brindando información, orientación y ayuda a personas con hepatitis virales crónicas, nos indica que el Plan o Programa debe incluir como primer paso el reconocimiento del grave impacto en la salud de la población que causan estas enfermedades, y el interés nacional para combatir y erradicar estas hepatitis virales del país. Entendiéndose por tal la detección e investigación de sus agentes causales, el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, su prevención, asistencia y rehabilitación, incluyendo la de sus patologías derivadas, como así también las medidas tendientes a evitar su propagación, en primer lugar la educación de la población; incluyendo en forma prioritaria campañas de información y detección hepatitis C y hepatitis B que permitan cuantificar a las personas con estas enfermedades en el país.

El Plan o Programa debe asegurar el acceso gratuito y administración en tiempo y forma de la medicación indicada por el especialista para el mejor tratamiento del paciente (interferón pegylado, ribavirina, entecavir, adefovir dipivoxil, telbivudine, tenofovir, acido ursodesoxicólico (y otros que fueran necesarios por indicación médica), contemplando además de la medicación específica para combatir el virus de hepatitis C o hepatitis B, aquella necesaria para minimizar los efectos adversos de la misma y que son indispensables para una adecuada adherencia y así poder realizar el tratamiento indicado (ej. Estimulante de colonias, psicofármacos, analgésicos, etc.)

El Plan o Programa debe incluir el acceso gratuito para todas las pruebas de diagnóstico que fueran necesarias para los pacientes y consensuadas en los últimos consensos médicos de la especialidad realizados en el país y fuera de él.

El Plan o Programa debe instrumentar las gestiones necesarias para la aprobación por parte del ANMAT de pruebas rápidas de diagnóstico para hepatitis virales B y C disponibles ya en muchos países del mundo y brindar estas pruebas de detección gratuita y anónima a personas en grupos en riesgo, Hospitales públicos, y Salas de Atención Primaria que no dispongan de otro método para detectar estas hepatitis.

El Programa debe contemplar que se instrumente realizar el test para hepatitis B HBsg a toda mujer embarazada en forma obligatoria

Debe el Programa contemplar que se instrumente el control obligatorio de la sangre en todos los centros de donación por métodos de biología molecular que reducen el período ventana (Transmisión) de 90 días a 11, instrumentar que su utilización sea obligatoria en todos los bancos de sangre del país.

Es necesaria la revisión del sistema de vacunación actual para hepatitis A y B para incorporar nuevos criterios de aplicación y actualizarlo a las necesidades nacionales, para que se cumplan las dosis de vacunación especialmente en lo que se refiere a hepatitis B

El Plan o Programa debe ser diseñado, implementado y coordinado por una comisión de expertos en la problemática de hepatitis virales tanto a nivel científico, social, ambiental, comunicacional, y la imprescindible participación de representantes de asociaciones de personas que viven con hepatitis virales crónicas, ya que son los destinatarios de todo lo que el Plan o Programa indique.

El Plan o Programa debe considerar las recomendaciones que en el tema realizan anualmente y desde hace una década el “Proyecto Programa Nacional de control de Hepatitis Virales” del Servicio de Hepatitis y Gastroenteritis del Departamento Virología del Laboratorio Nacional de Referencia INEI – ANLIS "Dr. Carlos G. Malbran", fundamentando la necesidad inmediata de instrumentar un Programa Nacional.

Del mismo modo, han solicitado y fundamentado la necesidad inmediata de instrumentar este Programa Nacional, la Asociación Argentina Para el estudio de las Enfermedades de Hígado, en la presentación de las conclusiones de los últimos Consensos HIV-HCV 2005 y HCV 2007,realizados en Argentina.

¿Por qué nuestra solicitud?

Más de 1.000.000 de argentinos/as están infectados por el virus de hepatitis B y/o C la mayoría no lo sabe, al no existir adecuados estudios gubernamentales de prevalencia de estas enfermedades en nuestro país, estas cifras surgen de estudios aislados realizados por centros de salud en diferentes provincias de nuestro país y que constan en conclusiones de los últimos consensos sobre estas enfermedades, realizados en nuestro país por las la Sociedad Argentina para el de Estudio de las enfermedades de hígado y la Sociedad Argentina de Infectología.

Las hepatitis B y C generalmente no presentan síntomas y al no ser detectadas a tiempo la enfermedad se cronifica, destruyendo las células hepáticas, produciendo fibrosis que puede derivar en cirrosis o cáncer hepático, desencadenando en la necesidad de trasplante como única opción para mejorar la salud. Según estimaciones de la Sociedad Argentina de Trasplantes la mayor cantidad de trasplantes hepáticos son derivados de hepatitis virales crónicas B y C.

Estas enfermedades tienen tratamiento de última generación que puede ayudar detener la progresión de la enfermedad en una importante cantidad de casos, y no son otorgados en su totalidad y gratuitamente a las personas que lo necesitan en nuestro país, de tal forma que los ciudadanos argentinos afectados por estas enfermedades no pueden acceder al derecho básico de acceso a la salud.

Las hepatitis virales crónicas necesitan para su diagnostico y tratamiento estudios que no están contemplados ni siquiera en el PMO y por tal motivo las Obras Sociales tampoco los cubren. (Ej. PCR y Carga Viral) Estos estudios son de vital importancia para confirmar la infección crónica y saber que tratamiento será necesario, así como para su posterior control.

Lo absurdo de lo que sucede actualmente es que el PMO si contempla 2 medicamentos básicos para la hepatitis C con cobertura del 100% a través de APE (Interferón Pegylado y Ribavirina), pero no así los estudios necesarios para comenzar al tratamiento.

En el caso de la hepatitis B, el PMO no contempla la cobertura de los estudios de diagnóstico mencionados, ni tampoco los medicamentos actualmente aprobados y mencionados en esta solicitud, comprobados con mayor eficacia para controlar la infección por virus de la hepatitis B.

La falta de actualización médica sobre estas enfermedades en importante cantidad de centros de atención primaria de nuestro país, así como la falta de reactivos para detectar hepatitis C o B , dificultan la detección temprana de estas enfermedades ocasionando graves e irreversibles daños a nuestra salud.

La falta de una normativa nacional que regule la administración de todos los medicamentos, estudios y prácticas médicas, necesarios para estas enfermedades, impide el acceso a estudios de diagnósticos y tratamientos disponibles, tanto en las secretarias de salud nacionales, provinciales, como en las obras sociales y seguros de salud.

La falta de actualización médica especializada sobre diagnósticos, tratamientos y manejo de efectos adversos de tratamientos de estas enfermedades, en los equipos de salud de los Hospitales públicos del país, impide el adecuado seguimiento de las personas con estas enfermedades, con graves consecuencias para su salud.

La falta de inclusión de las hepatitis B y C crónicas, dentro del listado de enfermedades que pueden producir discapacidad funcional transitoria o permanente, esto impide el acceso a quienes tienen una discapacidad funcional el derecho a acceder a los servicios por su condición.

Por todos los motivos enunciados y que estimamos más que suficientes para que consideren en forma urgente nuestra petición, elevamos esta solicitud y esperamos una pronta solución a nuestros reclamos, ya que nuestra salud se deteriora día tras día y la población general del país está expuesta a adquirir estas enfermedades con las graves consecuencias para su salud ya que no existen campañas de prevención, información ni detección temprana de las enfermedades que mencionamos.

A la espera de una urgente respuesta, saludamos muy atentamente

María Eugenia de Feo Moyano                         Eduardo Enrique Pérez Pegué

Por Fundación HCV Sin Fronteras Por Organización Hepatitis C 2000
www.hcvsinfronteras.org.ar Pinamar – Buenos Aires
Pinamar – Buenos Aires                                    Tel/Fax: 02254 403750
Alberti 739 – Pinamar CP 7167                         www.hepatitisc2000.com.ar
Prov. De Buenos Aires
Tel/Fax: 02254 403750

Adhieren en primera instancia a esta petición las siguientes organizaciones de la sociedad civil. Dado que continuamos recibiendo adhesiones, las mismas serán remitidas en sucesivas presentaciones.

Provincia de Santa Fe
Grupo Hepatitis C Rosario
Santa Fe – Grupo Hepatitis C – Rosario
Tel: 0341 155978530
www.hepatitis-c.com.ar

Provincia de Tucumán
Grupo Concepción HCV+
Ayuda Mutua Para Pacientes con hepatitis Virales
Tel: 03865422614

Provincia de Córdoba
Belle Ville – Córdoba
Hospital “Dr. J A Ceballos “
Tel: 0353415591818

Grupo Hepacorc
Tel: 0351-156 20 99 00

Provincia de San Juan
San Juan- Capital,Tel: 0264 4214814
Grupo Asociación de Transplantados +Vida

Grupo de ayuda para personas con hepatitis virales crónicas
Grupos de ayuda para personas pre y post trasplantes
Tel: 0264- 4200679

Provincia de Tierra del Fuego
Grupo Agrupar C – Ushuaia
Tel: 02901-15501997

Provincia de Buenos Aires
La Plata Grupo de apoyo a portadores de hepatitis C
Tel: 0221 474 0647

Organización Hepatitis C 2000
Pinamar – Buenos Aires
Tel/Fax: 02254 403750
www.hepatitisc2000.com.ar

Fundación HCV Sin Fronteras
Tel/Fax: 02254 403750
Pinamar – Buenos Aires
www.hcvsinfronteras.org.ar

Grupo Agrupar “C” Mar del Plata
Mar del Plata – Pcia. Buenos Aires
Tel: 0223 4757

Al Dr. Begnis se le adjunta, la siguiente documentación en copias:

  1. Solicitud 12 puntos en la problemática de las hepatitis crónicas B y C presentados por HCV Sin Fronteras en el Ministerio de Salud de la Nación– Día Mundial de la Hepatitis 2008- 2009
  2. Información enviada por la Fundación HCV Sin Fronteras a la Alianza Mundial de Hepatitis para conformar el Atlas Mundial de Hepatitis
  3. Comunicado de Prensa de HCV Sin Fronteras sobre problemática de Hepatitis Virales crónicas en Argentina y el Mundo – Día Mundial de la Hepatitis-
  4. Resumen de la fundamentación sobre la necesidad de un Programa Nacional de Hepatitis Virales, realizada por el Dr. Federico Villamil- Jefe de Hepatología de la Fundación Favaloro, para el Consenso Argentino HCV 2007
  5. Proyecto de Ley presentado por la diputada Ivana María Bianchi sobre : Hepatitis C: incorporar como parte integrante del "Programa Médico Obligatorio – PMO" su cobertura de diagnóstico y tratamiento Nº de Expediente:1895-D-2009
  6. Trámite Parlamentario: 34 (23/04/2009)
  7. Resumen del Proyecto de Ley presentado en la Cámara de Diputados de la Provincia de Buenos Aires por el Diputado Héctor Horacio Piemonte
  8. “Garantizando efectuar a toda mujer embarazada el estudio para determinación de anticuerpo anti-hepatitis B y C … Ref. D- 1129/08-09- 0
  9. Conclusiones del Consenso Argentino de Hepatitis C – 2007
  10. Cartas adhesión a la necesidad de instrumentar políticas que solucionen estas enfermedades Directora Organización Panamericana de la Salud Dra. Mirta Roses Periago – 2008
  11. Carta adhesión a Campaña Mundial del día de la Hepatitis en Argentina – Ministerio de Salud Argentino – Lic. Graciela Ocaña -2008
  12. Carta adhesión a Campaña Mundial del día de la hepatitis 2008- 2012 Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Dr. Carlos Malbrán del Ministerio de Salud de la Nación 2008 – Dr. Gustavo Ríos
  13. Carta de auspicio al Día Mundial de la Hepatitis en Argentina – Organización Panamericana de la Salud – Oficina Regional Argentina- Dr. José Antonio Pagés – 2008
  14. Carta de auspicio al Día Mundial de la Hepatitis en Argentina – Asociación Argentina para el estudio de las Enfermedades del Hígado – Dra. María Cristina Galoppo – 2008
  15. Boletín Informativo de la Alianza Mundial de Hepatitis sobre gran repercusión de la campaña 2008 en Argentina
  16. Campaña de prevención sobre hepatitis virales crónicas realizada por la Fundación HCV Sin Fronteras y la Secretaría de Programación Para la Prevención de la Drogadicción y la Lucha contra el Narcotráfico SEDRONAR
  17. Presentaciones anteriores manifestando la problemática de las hepatitis virales en Argentina en diferentes organismos e instituciones:
  18. Carta entregada por HCV Sin Fronteras en mano en Pinamar al Dr. Ginés González García – febrero 2007
  19. Manifiesto nacional e internacional de las personas afectadas de hepatitis virales – año 2006
  20. Carta entregada por HCV Sin Fronteras al Presidente de la Nación Señor Néstor Kirchner año 2005
  21. Manifiesto nacional e internacional de las personas afectadas de hepatitis C crónica, entregado por Organización Hepatitis C 2000 en el año 2005 a:
  22. Ministro de Salud Dr. Ginés González García
  23. Presidente de la H. Cámara de Diputados – Dr. Eduardo Camaño ref. Sec. P Nº 077
  24. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires – Dr. Aníbal Ibarra
  25. Ministerio del Interior Dr. Aníbal Fernández
  26. Organización Panamericana de la Salud Dr. Antonio Pagés
  27. Presidente de la H. Cámara de Senadores – Sr. Daniel Scioli
  28. Carta entregada Organización Hepatitis C 2000 al Presidente de la Nación Señor Néstor Kirchner año 2004
  29. Comunicado de Prensa – Semana internacional de lucha contra las hepatitis – 14 al 21 Mayo- 2003
  30. Difusión y Prensa de campaña sobre prevención hepatitis del Concejo Deliberante de San Martín de los Andes
  31. Carta de apoyo enviada a Hepatitis C 2000 en el año 2004 por el Presidente Néstor Kirchner

Se entregaron copias a:

Con Copia a: Presidente Honorable Cámara de diputados – Sr. EDUARDO ALFREDO FELLNER

Con Copia a: Diputados integrantes Comisión de Salud:

  • Diputada GRACIELA BEATRIZ GUTIÉRREZ
  • Diputado JUAN ERWIN BOLIVAR ACUÑA KUNZ
  • Diputado ANTONIO ARNALDO MARÍA MORANTE
  • Diputado JUAN CARLOS SCALESI
  • Diputada ADELA ROSA SEGARRA
  • Diputada GLADYS BEATRIZ SOTO
  • Diputado JOSÉ LUIS BARRIONUEVO
  • Con Copia a: Comisión Discapacidad
  • Diputado CLAUDIO MARCELO MORGADO
  • Diputado MARÍA BIANCHI

El link para bajar el documento final (en castellano) de la Fundación HCV Sin Fronteras Argentina, en formato PDF, sobre las actividades referidas al Día Mundial de la Hepatitis:
BAJAR EL DOCUMENTO HACIENDO CLIC AQUÍ

A continuación el link para bajar el documento final (en inglés) de la Alianza Mundial Contra la Hepatitis, habla sobre el trabajo realizado a nivel global, documento en formato PDF:
BAJAR EL DOCUMENTO HACIENDO CLIC AQUÍ

Posteado por: Fundación HCV Sin Fronteras | 24 Junio 2009

Después del Día de la Hepatitis… seguimos en campaña todo el año

Pinamar, Argentina - Hace un mes que desde la Fundación HCV Sin Fronteras comenzamos el año de campaña 2009 por el Día Mundial de la Hepatitis, proyecto 2008/12 y que iniciáramos junto a la Alianza Mundial Contra la Hepatitis desde  el año pasado.
Hemos recibido en los últimos días repercusiones en prensa, fotografías de actividades realizadas y reflexiones de los grupos e instituciones participantes y nos llenan de alegría y entusiasmo ver todo lo que se realizó hasta ahora y lo programado para los próximos meses. (Bajar resumen informe final de HCVSF sobre la campaña 2009 en formato PDF– Clic aquí)

Es realmente de destacar, como se han incorporado este año, instituciones, nuevos grupos de ayuda y ONG´s tanto en nuestro país como en otros de Latinoamérica. Con gran entusiasmo se han sumado a esta proyecto, para informar, prevenir y concientizar a gobiernos y pueblos sobre las hepatitis virales. Es el caso de las provincias Corrientes, Chubut y Mendoza en Argentina o las actividades realizadas por diferentes grupos en Cali, Cucúta y Antioquía de Colombia o el trabajo realizado en la Universidad autónoma de Santo Domingo en República Dominicana, por citar algunos ejemplos, entre otras tantas actividades a las que hemos apoyado y colaborado con su difusión

En Argentina con el esfuerzo y esmero de todos los grupos y asociaciones, se superó ampliamente el resultado del 2008 en repercusión en medios de prensa y comunicación, llegando a más de 6,5 millones de personas a través de la prensa y a 4 millones personas durante el mes  a través de boletines redistribuidos, repercusión en la web, y visitas a nuestras páginas. Se produjeron 50 mil dípticos y afiches de información entre todas las ONG´s, instituciones y empresas colaboradoras. Spots televisivos distribuidos en canales de TV de todo el país y pistas de audio para las radios. Se realizó detección para hepatitis B y hepatitis C en centros de salud, se intensificó la vacunación para hepatitis B, se realizaron Seminarios, charlas para personal de la salud de diferentes Hospitales públicos y privados. Se intensificaron talleres específicos para estudiantes en las Universidades de medicina, se trabajó en escuelas de educación media dentro y fuera del ámbito escolar; la Asociación Latinoamericana de Hepatología, eligió Buenos Aires para presentar un documento actualizado sobre diagnóstico y tratamientos para hepatitis B ; también se trabajó en la concientización sobre las situación de las personas con hepatitis virales crónicas a través de actividades culturales, canciones y poesías.

En resumen es muy importante remarcar que el trabajo intensivo desarrollado en este proyecto 2008/12 en Argentina, esta superando los objetivos propuestos, con sólidas bases de participación de todos los sectores de la sociedad. Esta  participación y actividades que continúan durante todo el año, se solidifican en el accionar de los grupos y ONG´s de pacientes que impulsan incansablemente estas acciones, así también las actividades desarrolladas por asociaciones médicas , hospitales, laboratorios, universidades y escuelas

Aún no recibimos la respuesta que es necesaria del Ministerio de Salud de la Nación, las puertas están abiertas y es el mismo equipo técnico asesor de hepatitis del Ministerio, quienes nos comentan que el trabajo de las ONG´s de pacientes, ayudan a movilizar este departamento. Pero todavía  su manifestación para trabajar en hepatitis virales se muestra con demasiada lentitud. Prometieron elaborar material de información gráfico para centros de salud, personal sanitario y la sociedad en general; y si bien nos consta que lo están realizando ya que recibimos las muestras para aprobación y asesoramiento de HCV Sin Fronteras, aún no han sido distribuidos. La misma lentitud ocurre ,con la búsqueda de vías de solución sobre otras dificultades planteadas, en la atención de personas con hepatitis virales crónicas.

Situaciones similares suceden a los reclamos presentados por cada ONG´s y grupo en su provincia; algunos lograron mayores avances y compromiso y otros no tanto. Sin embargo, los resultados generales de las acciones de todos los sectores son muy buenas, y allanan el camino para lograr mejores resultados a corto plazo. Estamos convencidos que siguiendo todos con la misma fuerza y apoyo durante todo el año podremos acelerar la toma de decisiones políticas, que cambien la grave realidad de estas enfermedades hepáticas en nuestro país.

La Fundación HCV Sin Fronteras, felicita y agradece especialmente el trabajo de todos los sectores de la sociedad que participan de esta campaña ya que con sus acciones, esfuerzo y apoyo, estamos logrando un cambio destacable en la atención de la problemática de las hepatitis virales.

María Eugenia de Feo
Presidente Fundación HCV Sin Fronteras

Copyleft – Permitido reproducir sin alterar el texto y citando la fuente www.hcvsinfronteras.org.ar

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Posteado por: Fundación HCV Sin Fronteras | 29 Mayo 2009

Fotos en San Juan por el Día Mundial de la Hepatitis

Dejamos en este espacio algunas fotos de las tareas realizadas en la provincia de San Juan por parte de la Asociación Más Vida y Grupo PAMI San Juan, para ver todas las fotos de San Juan visitar el álbum del Día Mundial de la Hepatitis donde podrás ver lo que sucedió en todo el país – Para ir al álbum hacer clic aquí

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Posteado por: Fundación HCV Sin Fronteras | 27 Mayo 2009

Fotos en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires por el Día Mundial de la Hepatitis 2009

Dejamos en este espacio algunas fotos de las tareas realizadas en la ciudad de Buenos Aires por parte de la Fundación HCV Sin Fronteras y voluntarios de Hepatitis 2000, para ver todas las fotos de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires visitar el álbum del Día Mundial de la Hepatitis donde podrás ver lo que sucedió en todo el país – Para ir al álbum hacer clic aquí

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Posteado por: Fundación HCV Sin Fronteras | 27 Mayo 2009

Alumnos de escuela de Trelew realizaron campaña por el Día Mundial de la Hepatitis 2009

La repercusión dentro de las escuelas es tal vez la que todos esperamos, desde allí la prevención puede ser un escudo efectivo contra las hepatitis virales, en este artículo la Escuela 747 de Trelew, los 28 alumnos de Ciencias Naturales, realizaron una excelente campaña sobre la Hepatitis "C", trabajos en el aula, folletos, afiches y prensa, son algunas de las actividades que permitieron una campaña excelente, diseñada con inteligencia y realizada con el corazón.

HCV Sin Fronteras agradece a la escuela 737 la posibilidad de poder colaborar con material básico de campaña, Felicitaciones a Fátima (profesora que realizó esta idea) y para todos los participantes!

nota Diario El Chubut     CLIC EN LA IMAGEN PARA AMPLIARLA

Preocupación por el avance de la hepatitis B
Es mucho más contagiosa que el sida; advertencia de los médicos, 840 mil argentinos padecen la enfermedad

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La Fundación HCV Sin Fronteras en la conferencia de prensa del Grupo Latinoamericano de Expertos en Hepatitis B

Fabiola Czubaj- LA NACIÓN – Aunque hay una vacuna para prevenir la infección, un virus cien veces más contagioso que el del sida afecta a por lo menos 840.000 argentinos, sin que la mayoría de ellos lo sepan, fundamentalmente por desinformación. Ese virus es el que causa la hepatitis B, una infección que va atacando lentamente el hígado hasta producir cirrosis o cáncer hepático sin siquiera dar síntomas en seis de cada diez infectados.

El avance de la enfermedad, que tiene la misma forma de contagio que el sida, inquieta a los médicos por la poca atención que los gobiernos latinoamericanos le dedican a su prevención y control. En la región hay varios países con zonas endémicas, como el norte de Brasil, las áreas próximas a la selva peruana, Salta y el nordeste argentino. Durante la presentación de las primeras guías para unificar el manejo de la hepatitis B en América latina, los especialistas lanzaron duras advertencias.

"Tenemos bolsones de hepatitis B en el país, pero muchas de esas poblaciones de alta prevalencia de la infección no están relevadas, lo que demuestra la imperiosa necesidad de contar con estudios epidemiológicos nacionales. Hoy, la franja de edad en que esta infección ataca con mayor virulencia se desplazó y está concentrada en la población de entre 35 y 55 años, aunque hay cada vez más nuevos casos de contagio por vía sexual en los hombres de entre 50 y 65 años", precisó a LA NACIÓN el doctor Adrián Gadano, presidente de la Sociedad Argentina de Trasplantes y jefe de la Sección Hepatología del Hospital Italiano.

Junto con el doctor Jorge Daruich, jefe del Servicio de Hepatología del Hospital de Clínicas, Gadano coordinó la redacción de las guías.

El documento, en cuya presentación participaron hepatólogos de Brasil, Perú y Venezuela, incluye las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud y los resultados de las investigaciones publicadas por las naciones participantes a través de sus sociedades científicas de hepatología miembros de la Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado (ALEH).

"Como quizás en ninguna otra enfermedad infecciosa, tenemos todas las herramientas necesarias hasta para hacer profilaxis y, sin embargo, no se utilizan adecuadamente -dijo Daruich-. Es muy crítica la falta de educación sobre la hepatitis B tanto de los médicos como de la población general. Evidentemente, la falta de un programa nacional de relevamiento epidemiológico, información pública, prevención y tratamiento, cuyos resultados se verían sólo después de una o dos administraciones, impide instalar la alta prevalencia de la hepatitis B como un problema de salud pública."

Las llamadas "Recomendaciones para un mejor manejo de la hepatitis B", elaboradas por el Grupo Latinoamericano de Expertos en Hepatitis B (Glehb), que depende de la ALEH, proponen que cada sociedad de hepatología local trabaje con los gobiernos nacional y provinciales para garantizar el acceso a la vacunación universal de los recién nacidos y la inmunización de los preadolescentes -el mayor riesgo de contagio se da con el inicio de las relaciones sexuales- y de los adultos de los grupos de riesgo (ver infografía).

En los adultos de los grupos de riesgo, el test de detección del VHB cuesta unos 50 pesos y se puede realizar en cualquier laboratorio clínico con indicación del hepatólogo o del médico clínico, mientras que cada dosis de la vacuna cuesta alrededor de 100 pesos. Las embarazadas infectadas deberán recibir un tratamiento profiláctico en el período perinatal para evitar la transmisión del VHB al bebe.

"El VHB mata a más gente en 10 a 20 años que el VIH -dijo Daruich, que desde hace 13 años integra ad honórem la comisión asesora sobre hepatitis del Ministerio de Salud-. Por ahora, el panorama es, por lo menos, oscuro."

Fabiola Czubaj – Diario La Nación – Mayo 2009 – Leer la nota completa

Algunas de las repercusiones: La Hepatitis “B” “es más contagiosa” que el HIV  Leer la nota completa – Crece el contagio de hepatitis B por tener sexo sin protección  Leer la nota completa – Expertos señalan que es más contagiosa que el Sida.  Leer la nota completa

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